國產抗癌新藥西達本胺入選醫保目錄 每月花費1千元即可。

癌癥是當今危害人們健康的主要疾病之一。現在人們往往談癌色變，許多癌癥、特別是發展到晚期，往往無藥可治，即便有藥物也大多是治療費用非常昂貴。但這種狀況目前正在改變...

中國抗淋巴瘤聯盟主席、教授馬軍：淋巴瘤在中國，過去發病率很低，但近幾年發病率非常高，現在已經超過了白血病，現在是十萬分之7.8左右。也就是每一萬個人群裏就有一個得淋巴瘤，過去免疫化療確實進展很快，但是我們中國常見的T淋巴瘤沒有藥物，在中國我們一個藥物也沒有。

拿到了檢查結果，全家人的心情一下子跌入深淵。張宗花必須馬上接受治療。傳統治療淋巴癌的方法就是化療，然而化療後的劇烈反應，卻讓張宗花痛苦不堪。而且化療之後效果並不好，張宗花依然發燒咳嗽、淋巴結腫大，渾身水腫。67歲的她難以承受化療給身體帶來的傷害。

就在張宗花老人一家人束手無策的時候，2015年3月，一種名叫西達本胺的新藥剛剛上市，這是一種口服藥物，兩次化療之後，主治醫生周合冰決定用西達本胺結合化療，對張宗花進行治療，這樣緩解率能從58%提高到80%。

然而令周合冰感到吃驚的是，張宗花在服用西達本胺之後，很快發生了療效，基本上用了第四個療程以後就穩定了，到12月份化療結束。

周合冰告訴我們，對國際公認難治的T細胞淋巴瘤，單純用化療，復發率非常高，病人生存期一般可能也就一年左右。可是用了西達本胺靶向新藥之後，這個病人不僅病情很快緩解，而且一直沒有復發。

【國產藥引發轟動國外藥企首次從中國引進專利進行開發】

T細胞淋巴瘤，是惡性程度非常高的腫瘤，這種病在我國的初發和復發患者每年約為5萬人，五年存活率僅為25%。我們剛剛看到的兩名患者，在服用西達本胺之後，病情得到了有效的控制。那麽西達本胺是一種什麽樣的抗癌新藥呢？

西達本胺是我國自主研發的抗癌新藥，研發單位是深圳一家名為微芯生物公司的企業，在數十萬次的實驗中，這支專註創新的研發團隊發現了高分子物質酶，這種酶幾乎活躍在所有的細胞活動中。西達本胺通過精確控制與腫瘤細胞活動密切相關的四種酶，激活人體內抗腫瘤細胞的免疫功能，來控制腫瘤復發和轉移。

西達本胺是一種組蛋白去乙酰化酶抑制劑，它在調控基因表達中起著一個非常關鍵的作用機制，也就是說把好的基因給關掉了，把壞的基因給打開了，所以我們通過西達本胺這個抑制劑，我們重新把這個過程逆轉，讓好的基因重新打開，壞的基因被關掉，我們把不受控制的細胞，通過重新編程又讓它回歸到可控制的狀態，通過這麽一個作用機制，把腫瘤停止生長變為可能，腫瘤就得到有效的控制。

是這支海歸研發團隊的帶頭人。2015年5月22日，一則新聞引起社會的關註，中國自主知識產權的原創抗癌新藥，西達本胺獲準在中國上市，並成為首個在美國等發達國家開展臨床研究的化學原創新藥，首批適應癥為復發或難治的外周T細胞淋巴瘤，中國成功自主研發抗癌藥的消息一經發布就吸引了全世界的目光，《時代周刊》《福布斯》等雜誌，用大量篇幅進行報道，引起了轟動。這不僅意味著我國有了自己原創的抗癌新藥，同時，深圳微芯生物科技有限公司將西達本胺的海外專利開發權授權給一家美國企業，這是我國原創新藥首個海外專利授權的案例。

T淋巴瘤在中國是沒有藥的，非常惡性，進展非常快，而西達本胺業帶來了在整個這個領域最好獲益，和最好的安全性，所以我們實現了。

從2014年的臨床研究至今，中國共有1700多人次使用了西達本胺，他本人會診的300多位淋巴瘤患者使用了這種國產創新藥之後，產生了很好的療效。

中國抗淋巴瘤聯盟主席馬軍：我們總結了768例病人，完全緩解率大約是32%左右，如果要是加上它的，我們所說的部分緩解，它可能能達到58%—62%之間，所以它是很少的一個單藥就能獲得這麽好的療效。

上個世紀90年代，魯先平在中國協和醫科大學讀完分子生物學與腫瘤生物學的博士之後，遠赴美國加州大學藥理系做博士後研究，1998年，年僅36歲的魯先平擔任了一家大型跨國生物醫藥企業Galderma（高德美實驗室）北美中心的研發主任，雖然身居美國企業高管，魯先平卻時刻關註祖國醫藥行業的發展。

魯先平：當我回來創業的時候，其實中國的醫藥市場，大概98%都是仿制藥，創新的腫瘤藥是特別的缺乏。

研制出百姓用得起的創新藥，這在是魯先平心中一直是一個結。2000年，魯先平放棄在美國的高薪工作和優越生活，把妻子和兩個年幼的孩子留在美國，獨自回國，聯合寧誌強、程京等5位資深留美的跨國藥企高管和大學教授，在深圳成立微芯生物科技有限責任公司。這個海歸研發團隊唯一的目標，就是做出中國真正的原創新藥。

原創新藥的開發，絕對不是一件簡單的事情，國際醫藥界有個通行的說法：研制一款創新藥很難逃出“雙十”的魔咒，耗時10年時間，投入10億美金，過程異常艱辛。高風險、高投入、投資期長，使大部分藥企都望而卻步。

2001年成立之初，微芯生物拿到了一筆5000萬元的風險投資，開始研發。但研發團隊很快發現，這對於不斷投入的巨大的研發成本而言，只是杯水車薪。創新藥的研發投入像“無底黑洞”一樣，越來越大，面對市場和政策上的壓力，一方面融不到資，另一方面老股東也不敢繼續投資，?2005年微芯生物已經是舉步維艱了，這個20多人的海歸研發團隊幾乎陷入了絕境。

為了節省研發的開支，這支海歸團隊的領頭人魯先平當即做出了一個驚人的決定，海歸團隊的工資砍去60%，這個決定使公司的研發成本降低不少，但同時也意味著海歸團隊中的不少科學家很難以這樣的工資水平在海外養家糊口。幾位海歸創始人不得不遺憾地選擇退出，離開了這個創業團隊。從2004年到2006年，由於資金短缺，微芯公司的運營非常困難，但是與此同時，團隊在創新研發的推進上卻取得了成功，在中國首次對兩個原創新藥都進行了首次進入人體實驗的申請。

為了盡快走出困境，萬般無奈之下，魯先平把剛剛完成臨床前評價的“西達本胺”除中國以外的專利開發權，許可給美國一家企業進行聯合開發，這在中國醫藥史上還屬首次。並且，把微芯生物自主建立的化學基因組篩選平臺開放給跨國藥企和科研院所使用，由此獲得了急需的研發資金。

一直以來，我國的醫藥行業都是從海外引進先進的專利技術，但是微芯公司卻把專利技術授權給海外，並取得了可喜的效果。這一舉措立即讓國內的投資者看到了我國原創新藥的價值，紛紛與微芯公司洽談尋找投資機會，魯先平的海歸團隊第二輪融資終於在2007年完成了。

經過長達8年的三期臨床試驗，歷經艱難曲折，2014年12月，抗腫瘤原創新藥西達本胺終於獲得國家食品藥品監督管理總局批準上市銷售，成為中國首個完成二期臨床試驗即獲準上市的藥品。西達本胺是我國化學藥領域首個從結構發現到產業化完全中國原創的藥物，張宗花和吳敏就是創新藥的第一批受益的患者。

王成：西達本胺上來以後馬上就買，花多少錢都買這個藥吃，開始是自費買這個藥，我算了一下花了16萬，全部是自己拿出這些錢的。再加上前期治病的錢，總共花了七八十萬。

采訪時記者了解到，包括西達本胺在內，全球僅有4個用於治療T細胞淋巴癌的創新藥，其中兩個己在美國上市，每月治療費用高達28萬元人民幣和14萬元人民幣。王成告訴記者，西達本胺一盒13280元，患者一個月要吃兩盒。而相比之下，西達本胺的療效、安全性是最好的，而且每月費用僅為兩萬多元人民幣，遠低於國外同類藥物。但是即便如此，對於不少淋巴瘤患者，這仍是一筆較為沈重的經濟負擔。西達本胺上市後，微芯公司又立即啟動了慈善捐贈項目，捐贈的藥品價值已經超過了8000萬元人民幣，目前已經有七、八百人收益。雖然投資人極力反對，但是魯先平卻有他自己的堅持。

魯先平：習總書記談了一句話，要做中國老百姓用得起的創新藥和原創藥，這就是十多年前我們會創微芯的時候，我們公司的願景。

2017年7月13號，我國自主原研抗腫瘤新藥西達本胺成功入選新版國家醫保目錄。這意味著患者每個月只需要花費一千塊錢左右就能夠用上這一創新藥物。魯先平告訴我們，西達本胺上市之後，研發團隊正在加快西達本胺聯合其它內分泌抗腫瘤藥物治療晚期乳腺癌的研究。

目前，西達本胺聯合其它抗腫瘤藥物，治療晚期乳腺癌的隨機雙盲的三期研究已經在全國20多個醫院開展。西達本胺的表觀遺傳調控機制，將可能逆轉已經對內分泌療法產生的耐藥、轉移或復發，未來造福於乳腺癌患者。

與此同時，西達本胺正在不斷擴大適應癥的研究，據專家介紹，西達本胺對部分肺癌、白血病也有很好的療效，包括血液腫瘤、實體瘤和艾滋病等多種疾病的臨床研究都在進行當中。

中國抗淋巴瘤聯盟主席馬軍：這藥它非常神奇，現在正在擴大，有24個臨床研究在做，包括日本、美國他們也都在做。它可以對其它的腫瘤有很好的療效，現在我們正在擴大適應癥的研究，如果一旦在這兩年裏，它對急性髓系白血病、對造血幹細胞移植後的GVHD、對肺癌或乳腺癌、甚至其它的腫瘤，這些中國高發的腫瘤有效的話，我想它將是一個抗癌的、廣譜的，就像我們廣譜的抗生素一樣，所以我想它的前景是非常非常廣泛的。

一直以來，中國老百姓使用的抗腫瘤藥物都得高價從國外進口，現在，西達本胺已經走出國門，正在被歐美發達國家認識和接受，有望成為第一個在規範市場國家上市的中國原創新藥。

半小時觀察：做百姓用得起的救命藥

就在幾年前，中國在原創新藥上還乏善可陳，而如今，中國創新藥品正呈現出令人可喜的發展勢頭。這一轉變，一方面得益於廣大科技人員的刻苦攻關，另一方面得益於政策的扶持。近年來國家一直在加大對創新藥物研發的扶持力度。

國家“重大新藥創制”科技重大專項，在“十一五”“十二五”期間就投入了約130億元，由此帶動了社會投資、地方政府和企業投入。同時，國家在新藥審批、納入醫保等許多方面也推出了許多新措施，這些措施正成為推動新藥研發的強大動力。我們相信，未來會有越來越多老百姓用得起的國產創新藥品問世，讓大眾受益。